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常見的手部先天性畸形
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常見的手部先天性畸形
  常見的先天性畸形包括多指畸形、并指畸形、短指畸形、缺指畸形、巨指畸形、絞扼輪(環(huán)形狹窄)等。
  多指畸形(多指癥):在手部先天性異常中最多見,多發(fā)于拇指,其次為小指。多生的手指多與正常手指的指骨相連,或從掌指關節(jié)、指間關節(jié)長出,常影響正常手指的發(fā)育。
  并指畸形(并指癥):是由于指間部間葉細胞的生理性壞死減少而引起。其發(fā)病率僅次于多指癥。畸形的類型多種多樣,常為兩指并連在一起,也有三指或四指連在一起的,以中,環(huán)指間最為多見,其次是環(huán)、小指間。
  短指畸形與缺指畸形都是一種遺傳病,短指癥是掌骨及指骨數目不少,只是短小,常合并有并指及胸大肌缺如等畸形;而缺指畸形是手指部分缺如,也可以是一個手指或幾個手指缺如,缺指畸形常合并有先天性環(huán)形溝畸形。
  巨指畸形可以是一個手指或幾個手指,以中指多見,拇指次之。常伴有局限神經組織脂肪浸潤。
  而絞扼輪(環(huán)形狹窄):是由于皮下中胚層的發(fā)育障礙所引起,多見于手指或前臂,呈現(xiàn)皮膚環(huán)形狹窄,有輕有重,重者常合并遠側淋巴水腫。
  手部先天畸形的治療,有的較簡單,有的比較復雜。多指癥可切除多余手指,但在關節(jié)處要保留關節(jié)囊及韌帶;并指畸形以分指、指蹼成形手術為主,心要時需植皮;短指畸形、缺指畸形一般無法治療;巨指癥可做部分切除糾形手術;手部的環(huán)形狹窄畸形,應解除皮膚及其它軟組織狹窄,需做Z字形切開改形術。


 

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